美國食品藥物管理局(FDA)日前發布藥品回收訊息，其中包括印度「Actavis Pharma」與美國「Teva」製藥公司。
FDA要求Actavis回收3批Lorsartan Potassium 50mg 錠劑藥品，原因為是該批號藥品可能摻有「硬脂酸鎂(Magnesium stearate)」。
美國Teva則被要求回收1批Mefloquine HCl 250mg錠劑藥品及1批Claravis（TM）40mg膠囊藥品，前者原因為藥品重量與原核准規格不符，後者則是安定性試驗結果與原核准規格不符。
衛生署表示，經查後，上述藥物皆未輸入國內。
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