芝加哥美國臨床腫瘤學會(ASCO)3日所舉辦的年會上，杜克大學醫學團隊公布名為「T-DM1」的實驗藥物療法將可以有效提升乳癌患者無惡化存活期(PFS)與存活率。
這項針對991名末期癌症病患所做的研究結果顯示，「T-DM1」的實驗藥物療法能將療效集中在癌細胞，能有效降低化療副作用，例如掉髮與嘔吐等。
此外，研究發現「T-DM1」組的無惡化存活期(progression-free survival ,PFS)為9.6個月，接受標準療法病患組則僅有6.4個月; 存活率方面，「T-DM1」組在治療後兩年，存活的機率為65%，標準療法組僅47%在世。
研究人員說明，「T-DM1」療法目前仍在試驗階段，專家認為有機會在一兩年內上市。
關鍵字: 生醫智匯 BioForth (www.bioforth.com), 生物科技, 醫療, FDA, 基因, 幹細胞, 生技
沒有留言:
張貼留言