生醫智匯 BioForth: FDA審批通過QIAGEN儀器

QIAGEN N.V.昨(17)日宣布，公司所研發的即時PCR(聚合鏈式反應) Rotor-Gene Q MDx與用於體外診斷(IVD)目的、檢測A型/B型流感的相容性測試 artus Infl A/B RG RT-PCR Kit已經通過了美國食品藥品監督管理局(FDA)的510(k)審批。

公司行政總裁表示：「該項審批對QIAGEN來說是一個重要的里程碑式，也同時代表QIAGEN在市場上位居領先地位。」

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