美國FDA於101年4月11日發布藥品回收訊息，說明美國
Hospira 製造廠回收 1 批 1g
Lidocaine （ 4m g/mL ） ,250mL 注射劑藥品（批號 92-643-KL ） ，原因為該批號產品含量測定結果與原核准規格不符。
Lidocaine （ 4m g/mL ） ,250mL 注射劑藥品 ，主成分為 Lidocaine ，為心室性不整律之急性治療
用藥。
台灣衛生署經查發現國內尚未輸入該公司回收之產品。
關鍵字: 生醫智匯 BioForth (www.bioforth.com), 生物科技, 醫療, FDA, 基因, 幹細胞, 生技
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